下面就是我们帮你搜集整理的有关《高中化学中有机物的官能团有哪些，化学高中 所有官能团 性质》的问答
本文目录一览
- 1、高中化学中有机物的官能团有哪些
- 2、【化学】高中 所有官能团 性质.
- 3、高中化学涉及到的官能团
- 4、高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式
- 5、高中有机化学中的官能团的写法及名称
- 6、高中化学中常见有机物官能团及名称.谢! 尽量全一些
- 7、高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种各有什么性质，特征(求详细解析)
- 8、高中化学主要的官能团有哪些及其性质
- 9、请问高中化学的官能团都有什么
- 10、官能团有哪些
高中化学中有机物的官能团有哪些
羧基醛基烃基卤素原子有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。具有相同官能团的有机物，化学性质类似。重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称，如烷基化反应、脱羧（基）反应等。
【化学】高中 所有官能团 性质.
高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键,碳碳三键等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团.下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热） c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应 R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热） b.氧化反应 2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热） c.银镜反应 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反应 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键,但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH,但是羟基与双键连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质,也有像硝基,亚硝基,磺酸基等等,但这些只是了解不做考试重点.还有一个就是苯酚,是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物.
高中化学涉及到的官能团
高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键，碳碳三键等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热） c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应 R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热） b.氧化反应 2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热） c.银镜反应 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反应 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键，但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH，但是羟基与双键连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质，也有像硝基，亚硝基，磺酸基等等，但这些只是了解不做考试重点。还有一个就是苯酚，是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物。
高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式
常见各个官能团性质如下： 1、卤化烃：官能团,卤原子；通式：R—X 性质： 1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应） 2、醇：官能团：醇羟基；通式：R—OH 性质： 1）跟活泼金属反应产生H2 2）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 3）脱水反应： 乙醇：140℃分子间脱水成醚,170℃分子内脱水生成烯（能发生消去得到不饱和烃,与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去） 4）催化氧化为醛或酮（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化） 5）能与羧酸发生酯化反应生成酯 3、醛：官能团：醛基；通式：R-CHO 性质： 1）与H2等加成为醇 2）被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 3）能与弱氧化剂银氨溶液发生银镜反应,能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 4、酚：官能团：酚羟基；通式：苯环和-OH直接相连 性质： 1）弱酸性（不使酸碱指示剂变色）,能钠反应得到氢气 2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,如与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀 3)遇FeCl3呈紫色 4）易被氧化 5、羧酸：官能团,羧基；通式：R-COOH 性质： 1)具有酸的通性（一般酸性强于碳酸）,能与钠反应得到氢气 2)能与醇发生酯化反应,酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成 3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键) 6、酯：官能团,酯基；通式：R-COO-R’ 性质： 1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸（羧酸盐）和醇 2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇 希望以上答复能让你满意!
高中有机化学中的官能团的写法及名称
有机化学——常见官能团的优先次序表类别序号官能团词头名称词尾名称酸1－COOH羧基羧酸2－SO3H磺基磺酸羧酸衍生物3－COOR酯基羧酸酯4－COX卤羰基酰卤5－CONH2氨甲酰基酰胺腈6－CN氰基腈醛7－CHO醛基醛酮8＞C=O羰基酮醇9－OH羟基醇酚10－OH羟基酚胺11－NH2胺基胺炔12－C≡C－/炔烯13＞C=C＜/烯醚14－OR烃氧基/卤代烃15－X卤代/硝基化合物16－NO2硝基/
高中化学中常见有机物官能团及名称.谢! 尽量全一些
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见的官能团对应关系如： 卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基. 酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2).弱碱性 烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应. 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应 醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
高中阶段化学学习的官能团主要有哪几种各有什么性质，特征(求详细解析)
高中学习的有机官能团主要有七类：1.碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。 加成：可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成 氧化：可以使高锰酸钾溶液褪色2.醇（官能团羟基-OH）：主要性质有六点：与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内消去脱水成烯、浓硫酸加热与羧酸酯化成酯、氧化反应（在Cu或Ag的催化下与O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7变色，自身被氧化成羧酸）3.醛（官能团醛基-CHO）：主要性质有两点：与氢气加成还原；与氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液发生氧化，生成酸4.酸（官能团羧基—COOH）：主要性质有两点：酸的通性；与醇酯化5.酯（官能团酯基—COO—）：主要性质就是水解反应：酸性条件水解和碱性条件水解6.酚（官能团羟基—OH）：主要性质就是三点：与浓溴水取代生成三溴苯酚；与NaOH溶液中和；与Fe3+显紫色7.卤代烃（官能团卤原子）：主要性质就是水解反应和消去反应；水解生成醇，消去生成烯 希望可以帮到你
高中化学主要的官能团有哪些及其性质
常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃a)官能团：无；通式：cnh3n+2；代表物：ch4b)结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个c原子的四个价键也都如此。c)化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下），，……。②燃烧③热裂解(2)烯烃：a)官能团：；通式：cnh3n(n≥2)；代表物：h3c=ch3b)结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。c)化学性质：①加成反应（与x2、h3、hx、h3o等）②加聚反应（与自身、其他烯烃）③燃烧(3)炔烃：a)官能团：—c≡c—；通式：cnh3n—2(n≥2)；代表物：hc≡chb)结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。c)化学性质：（略）(4)苯及苯的同系物：a)通式：cnh3n—6(n≥6)；代表物：b)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个c原子和6个h原子共平面。c)化学性质：①取代反应（与液溴、hno3、h3so4等）②加成反应（与h3、cl2等）(5)醇类：a)官能团：—oh（醇羟基）；代表物：ch3ch3oh、hoch3ch3ohb)结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。c)化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应②跟氢卤酸的反应③催化氧化（α—h）（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）(6)醛酮a)官能团：(或—cho)、(或—co—)；代表物：ch3cho、hcho、b)结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。c)化学性质：①加成反应（加氢、氢化或还原反应）②氧化反应（醛的还原性）(7)羧酸a)官能团：(或—cooh)；代表物：ch3coohb)结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。c)化学性质：①具有无机酸的通性②酯化反应(8)酯类a)官能团：（或—coor）（r为烃基）；代表物：ch3cooch3ch3b)结构特点：成键情况与羧基碳原子类似c)化学性质：水解反应（酸性或碱性条件下）(9)氨基酸a)官能团：—nh3、—cooh；代表物：b)化学性质：因为同时具有碱性基团—nh3和酸性基团—cooh，所以氨基酸具有酸性和碱性。
请问高中化学的官能团都有什么
1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇
官能团有哪些
—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。
结构
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
总结：以上问题和解答均搜集整理自互联网，内容仅供参考，希望对你有所帮助。